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呋喃唑酮代謝物殘留(檢測蜂蜜)
點擊次數(shù):993 更新時間:2022-09-13


呋喃唑酮代謝物

快速檢測試紙條使用說明

規(guī)格】

96/

產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品用于快速檢測蜂蜜中的呋喃唑酮代謝物殘留,操作簡便,靈敏度高。

【樣本檢測限】

0.5ng/g0.5ppb

【生產(chǎn)日期及批號】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測原理】

呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理,當樣品溶液滴入樣品孔后,樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與金標抗體相結合,進而封閉金標抗體上呋喃唑酮的抗原結合位點,阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯(lián)物結合。當樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限時,檢測線(T線)無紅色條帶出現(xiàn)或顯色弱于C線,結果為陽性;反之,當樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限時,檢測線(T線)顯色深于C線或于C線顯色一致,結果為陰性。

【產(chǎn)品組成】

1

呋喃唑酮試紙筒(含:試紙條、干燥劑、微孔試劑)

12   

2

使用說明書

1   

3

1M鹽酸

2   

4

1M氫氧化鈉

2   

5

1M磷酸氫二鉀溶液

2   

6

衍生化試劑

1   

7

樣品稀釋液

2   

【液體配制】

    0.1M 磷酸氫二鉀溶液:將1M磷酸氫二鉀溶液用去離子水按1:9進行稀釋。

【樣本預備】

   蜂蜜

1、 取3 g蜂蜜樣本于50 ml離心管中,加入6 ml 去離子水、750 μl 1M鹽酸和300 μl衍生化試劑,振蕩混合2 min,置于60℃水浴鍋內(nèi)水浴30min

2、加入7.5 ml 0.1M磷酸氫二鉀溶液、600 μl 1M 氫氧化鈉振蕩混合1min ,加入10 ml乙酸乙酯,振蕩混合1min4000 r/min離心10 min。

3、  取5 ml上層液至玻璃管內(nèi),于56氮氣流或空氣流下吹干。

4、 加入2 ml正己烷,先將殘余物*振蕩溶解(若未*溶解,可能會導致檢測結果不穩(wěn)定),再加入0.6 ml樣品稀釋液,振蕩混勻約30 s,靜置,待其分層,吸去上清(若出現(xiàn)乳化,4000 r/min 離心5 min)。

5、 吸取200 μl下層液(水層)待檢(盡量避免吸到上層液)。

【檢測步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從試劑筒中取出試紙條,在一小時內(nèi)使用。

3、吸取200ul待檢樣品于微孔中,抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻,肉眼觀察無固形物。

4、室溫(20~25℃)下進行第一步孵育,并計時5min。

5、將試紙條插入微孔中,印有“MAX"線端朝下,室溫(20~25℃)下進行第二步孵育。

6、5~8min后從微孔中取出試紙條,根據(jù)示意圖進行結果判讀,其它時間判讀無效。

【結果判定】

    1、陰性:T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異;表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低于檢測限;

2陽性:T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色;表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高于或等于檢測限;

3無效:質(zhì)控線(C線)與檢測線(T線)均無紅色條帶出現(xiàn)或者質(zhì)控線(C線)無紅色條帶出現(xiàn)但檢測線(T線)有紅色條帶出現(xiàn);說明此試紙條已失效、過期,或操作不當,需另做一次測試。如果持續(xù)發(fā)生,請與本公司聯(lián)系。

【特異性】

本產(chǎn)品與呋喃妥因代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃西林代謝物均無交叉反應。

【注意事項】

1、試紙條在室溫下一次性使用;切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料滴管不可重復使用,以免出現(xiàn)交叉污染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面;避免陽光直射和風扇直吹。

    4、檢測時請佩戴手套。

    5、試驗遇到任何問題,請與供應商聯(lián)系。

 

【結果判定示意圖】

 

 

 

 

多寶魚.png


 

 

 

 

 

【儲存條件及有效期】

1、28密封、干燥、避光存放;切勿冷凍。

2、有效期為12個月。

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實驗代做服務:

 


滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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